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    雞胚尿囊膜---腫瘤模型的構建

    來源:admin  瀏覽量:  更新時間:2021-08-18 17:10:46

       雞胚尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane, CAM)腫瘤模型與傳統裸鼠致瘤模型比較,具有如下優勢:

            1. CAM成瘤周期短,成本低廉。CAM在接種腫瘤細胞后第1d即可形成片狀腫塊,第4d可有球狀腫塊形成,第9d即可摘除腫瘤進行后續研究。而裸鼠通常需要15~30d方可形成腫塊。SPF級雞蛋在無菌培養箱中,控制好溫度、濕度即可培養,無需裸鼠的嚴苛的飼養環境。飼養條件及人工成本相對低廉。

            2. 腫瘤觀察方便,取材容易。每日可在雞胚開窗處,無菌條件下,觀察腫瘤形成情況。裸鼠不便觀察腫瘤形成情況,或在放射性同位素或者熒光顯影設備等的支持下,才可觀察腫瘤形成過程。CAM成瘤后,腫瘤生在于接種環中,用鑷子即可夾取腫瘤。而裸鼠需小心切開皮膚,暴露皮下腫瘤,且有時腫瘤與皮膚粘連過緊,導致腫瘤無法與皮膚分離。

            3. 給藥干預方便。給藥可在腫瘤形成后,以無菌注射器直達腫瘤病灶周圍。裸鼠給藥需通過尾靜脈注射、灌胃、腹腔注射等方式,操作難度更大。

            4. 成功率高。CAM接種腫瘤后,雞胚存活率達83.3~92.6%,在存活的雞胚中,腫瘤形成率達100%。裸鼠在成瘤過程中由于環境變化、飼養不當、接種腫瘤細胞的毒性作用等原因,不易存活。即使存活,腫瘤形成率也無法達到100%或相同的生長速率。

            5. 應用領域廣??捎糜谀[瘤動物模型及研究(圖1、2、3)、藥物血管生成的影響(圖4)、病毒擴增、疫苗生產等領域。


    1. 腫瘤進展的CAM模型。熒光標記的腫瘤細胞接種于上層CAM。癌細胞侵入上層CAM的上皮基底膜,穿過結締組織,進入脈管系統。癌細胞可以轉移到雞胚下層CAM發育雞的肝、肺部位。

    2. 腫瘤細胞接種不同時間腫瘤形成情況。隨著接種時間的延長,腫瘤組織逐漸由片狀變成團塊狀。接種9d,取腫瘤組織測量直徑。雞胚的肝、肺觀察腫瘤轉移情況。



    3. CAM腫瘤模型。A:接種腫瘤細胞后,腫瘤形成情況。B:剝取的腫瘤組織HE染色結果。C:剝取的腫瘤組織IHC結果。

    4. 藥物對血管生成的影響

    A對照組;B:低濃度藥物實驗組;C中濃度藥物實驗組;D:高濃度藥物實驗組

     

        正是由于雞胚模型與傳統的腫瘤動物模型相比具有成本低,成功率高,可重復性好,周期短,結果可靠等優點,使我們在腫瘤動物模型研究中,有了更多的選擇,也使動物水平的研究實施大樣本探討腫瘤發生機制成為可能。

     

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